地中海貧血基因檢測
什麼是地中海貧血？
地中海貧血是一種遺傳性血液疾病。地貧患者的身體會產生異常大小或型狀的血紅蛋白／血色素／血紅素，以致無法提供足夠氧氣到身體所有細胞，異常導致大量紅血球破壞，造成貧血。
地中海貧血類型
血紅蛋白由甲型(α)蛋白鏈及乙型(β)蛋白鏈組成。
每一個人會擁有兩組血紅蛋白基因；一組來自父親，另一組來自母親。
地貧大致可分為甲型(α)和乙型(β)兩類，
而按照嚴重程度再分為輕型及重型。
輕型地中海貧血症主要遺傳了父親或母親的異常基因，
一般都沒有特別明顯病徵。
而重型地中海貧血症則遺傳了父母雙方的異常基因，會嚴重貧血。
地中海貧血來自遺傳
• 夫婦二人都沒有地貧基因，下一代不可能有地貧基因。
• 夫婦其中一方帶有地貧基因，下一代遺傳地貧基因機會為50%而成為地貧基因攜帶者。
• 夫婦二人都帶有地貧基因子女有25%機會是健康的， 50%機會患上輕型地貧，25%機會患上重型地貧。
遺傳病攜帶者風險評估
項目名稱
價錢
數量
遺傳病風險評估
隱性遺傳病由隱性致病基因引起，擁有一條隱性致病基因，會被視為無病徵的攜帶者；當同時擁有一對隱性致病基因，便會導致隱性遺傳病。
為您和伴侶檢測遺傳疾病的攜帶者基因，分析下一代患上遺傳病的風險，及早為生育做好準備。
適用對象：
• 計劃懷孕的夫婦
• 初期懷孕的孕婦
• 進行人工受孕的夫婦
